Vito vom Patiala

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HD/ED normal; Kein OCD (osteochondrosis dissecans) am ersten Kreuzbeinwirbel;
Degenerative Myelopathie - PCR = Genotyp: N/N (Exon 2) = reinerbig!! (Gentest Laboklin)
Erklärung: Vito ist kein Träger der Mutation im SOD1-Gen, die als Hochrisikofaktor für die Degenerative Myelopathie angesehen wird. An seine Nachkommen wird nur das intakte Gen weitergegeben!
Hyperurikosurie - PCR = Genotyp N/N Erbgang: autosomal-rezessiv
Haarlänge I - PCR = HlHdl SNP G284T: L/L = Vito ist reinerbig homozygot für L-Allel für kurzhaarig!
Zwergenwuchs - PCR = Genotyp N/N
MDR1-Gendefekt - PCR = Genotyp N/N (+/+)
Körbericht vom Zuchtrichter Rainer Mast: Übermittelgroß, mittelkräftig, gehaltsvoll, kräftiger Kopf, guter Wiederrist, gerader Rücken, kurze, abschüssige Kruppe, gute Vor-, sehr gute Hinterhandwinkelung, gerade Front, gute Brustbildung, vorne und hinten leicht eng tretend, zeigt gute Schrittweite. Sicheres Wesen, TSB ausgeprägt. Besondere Vorzüge: Rüde mit korrekter Größe